Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
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44791 Bochum
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Myelodysplastic syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Rare lymphatic malformation
- Chronic myelomonocytic leukemia
- Diamond-Blackfan anemia
- Rare venous malformation
- Rare hemolytic anemia
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Hemoglobinopathy
- Rare aplastic anemia
- Juvenile myelomonocytic leukemia
- Congenital factor XI deficiency
- Rare capillary malformation
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Medulloblastom
- Beta-Thalassämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Sichelzellanämie
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Fanconi-Anämie
- Alpha-Thalassämie
- Retinoblastom
- Hämophilie
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Rhabdomyosarkom
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Von-Willebrand-Syndrom
Fachzentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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